Kyselina tranexamová-také známá jako hemostatická cyklická kyselina, koagulační kyselina, antifibrinolytická cyklická kyselina nebo *trans*-aminomethylcyklohexankarboxylová kyselina- je organická sloučenina s chemickým vzorcem C8H15NO2 a molární hmotností 157,21 g/mol. Jeví se jako bílý krystalický prášek, který je snadno rozpustný ve vodě a ledové kyselině octové, ale téměř nerozpustný v ethanolu a acetonu; pH 5% vodného roztoku se pohybuje od 7,0 do 8,0.
Kyselina tranexamová vykazuje charakteristické reakce aminokyselin: například když se vodný roztok mírně zahřeje s ninhydrinovým činidlem, změní se roztok z bezbarvé na modrofialovou; po reakci s činidlem chloridu železitého vytváří oranžovou-červenou barvu.
Okamoto, Yokoi a jejich kolegové v roce 1954 objevili, že kyselina tranexamová má schopnost inhibovat aktivaci plazminogenu. Následný výzkum Shimizu et al. v roce 1963 potvrdil, že aktivní složkou je *trans*-kyselina tranexamová, zatímco aktivita *cis*-kyseliny tranexamové je pouze jedna-padesátá aktivita izomeru *trans*. Výrobní metody pro kyselinu tranexamovou zahrnují mimo jiné metodu oxidace platiny a metodu chloroprenu. Klinicky se používá k léčbě různých forem krvácení způsobeného hyperfibrinolýzou; krvácení v důsledku traumatu nebo chirurgického zákroku zahrnujícího orgány bohaté na aktivátory plazminogenu; a fibrinolytické krvácení spojené s indukovaným potratem, abruptio placentae, smrtí plodu a embolií plodovou vodou.
Mezi běžné nežádoucí účinky kyseliny tranexamové patří gastrointestinální poruchy; předávkování může vést k trombóze nebo vyvolat infarkt myokardu. Ženy, které současně užívají antikoncepci nebo estrogenovou terapii, jsou vystaveny zvýšenému riziku rozvoje trombotických tendencí a lék by měl být používán s opatrností u pacientů s renální insuficiencí.
K 16. červnu 2025-podle statistik sestavených společností Mosang Pharmaceutical kyselina tranexamová obdržela regulační povolení k uvedení na trh v různých lékových formách, včetně tobolek, tablet a injekčních přípravků, s celkovým počtem 170 aktivních povolení k uvedení na trh, která jsou aktuálně v platnosti.
