Základní prášek pro redukci tuku Orlistat CAS 96829-58-2

Základní prášek pro redukci tuku Orlistat CAS 96829-58-2

Orlistat je první schválený perorální lék proti obezitě na světě, který působí mimo centrální nervový systém, a v současnosti je jediným perorálním lékem na hubnutí- schváleným k prodeji jako volně prodejný (OTC) přípravek v Číně. Působí prostřednictvím jedinečného mechanismu „periferního působení“ – jmenovitě inhibicí aktivity lipáz v gastrointestinálním traktu – aby zabránil vstřebání přibližně 30 % tuku z potravy, a tím snížil příjem kalorií.

Představení produktu

Základní prášek pro redukci tuku Orlistat CAS:96829-58-2

Orlistat je první schválený perorální lék proti obezitě na světě, který působí mimo centrální nervový systém, a v současnosti je jediným perorálním lékem na hubnutí- schváleným k prodeji jako volně prodejný (OTC) přípravek v Číně. Funguje prostřednictvím jedinečného mechanismu „periferního působení“-konkrétně inhibicí aktivity lipáz v gastrointestinálním traktu-, aby zabránil vstřebávání přibližně 30 % tuku ve stravě, a tím snížil příjem kalorií. Od obdržení schválení od US FDA v roce 1999 se Orlistat stal základním doplňkovým lékem pro chronickou regulaci hmotnosti, zejména pro dospělé s nadváhou nebo obezitou, kteří potřebují další podporu nad rámec diety a cvičení.

 

Hlavní hodnota tohoto léku spočívá ve skutečnosti, že jeho cíl se nachází v místním trávicím traktu, nikoli v centrálním nervovém systému, čímž se vyhnete vedlejším účinkům, jako je nervozita, bušení srdce nebo závislost, které mohou být spojeny s tradičními léky na hubnutí-. Standardní dávka je 120 mg užívaná perorálně třikrát denně, buď s jídlem, nebo do jedné hodiny po jídle. Klinické údaje ukazují, že v kombinaci se zásahy do životního stylu vede 24týdenní léčba orlistatem k průměrnému úbytku hmotnosti přibližně 6 kilogramů (což odpovídá 7,5 % výchozí tělesné hmotnosti) a účinně zlepšuje metabolické markery-související s obezitou, jako je hladina cholesterolu a glukózy v krvi.

Použití a dávkování

Načasování podání: Užívejte perorálně s jídlem nebo do 1 hodiny po jídle (protože aktivita lipázy v gastrointestinálním traktu je v tuto chvíli nejvyšší);

Doporučené dávkování

120 mg na dávku třikrát denně (jednou ráno, jednou v poledne a jednou večer);

Vynechat dávku

Pokud jídlo neobsahuje žádný tuk nebo jen velmi málo tuku (např. zelenina vařená ve vodě), je možné jídlo vynechat, pokud jídlo neobsahuje žádný nebo jen minimální tuk (protože lék nemůže zabrat, pokud není žádný tuk k rozkladu).

Léková forma

120mg tobolka nebo tableta se běžně používá v klinické praxi; bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících do 18 let nebyla dosud stanovena a použití se v současné době nedoporučuje.

Specifikace a vlastnosti produktu

Molekulární vzorec: C29H53NO5 Molekulová hmotnost: 495,73500 Čistota: 99 %

Vzhled

Bílý prášekTestovací metoda: HPLCNorma: USP

 

Vývoj a aplikace produktů

Perorální biologická dostupnost je<1%(approximately 97% is not absorbed), and there is no accumulation with repeated dosing; peak plasma concentrations are reached within 6–8 hours, and the intact drug is occasionally detectable in plasma at concentrations <10 ng/mL. In sustained-release combination formulations containing acarbose (MR-OA), the peak plasma concentration of orlistat remains <5 ng/mL; when long-chain fatty acid lipid formulations are administered via the gastrointestinal tract, lymphatic and systemic uptake are significantly increased, with derivative concentrations in the lymph approximately 8 times higher than those in non-lipid formulations.

Rozdělení

 

Primárně distribuován v místním gastrointestinálním traktu, zejména v lipidové vrstvě jejuna. V celkových vzorcích jejuna byla plocha pod křivkou (AUC, odrážející expozici léku) orlistatu od 0 do 320 minut 5-14krát vyšší než ve vrstvě micel, což svědčí o akumulaci v lipidové vrstvě jejunu; po podání formulací mastných kyselin s dlouhým řetězcem může být léčivo transportováno lymfatickým systémem, přičemž v lymfě jsou významně vyšší koncentrace než v plazmě.

Metabolismus

 

Stávající studie neobjasnily metabolický proces in vivo a spekuluje se, že existuje malý nebo žádný významný metabolismus.

Vylučování

 

Primárně se vylučuje stolicí, přičemž přibližně 97 % perorálně podané dávky se vylučuje nezměněno stolicí; charakteristiky vylučování modifikovaného přípravku s postupným{1}}uvolňováním jsou v souladu s vlastnostmi tradičního přípravku.

Lékařské použití

 

Indikace: Vhodné pro dospělé pacienty, kteří dostávají vhodnou dietu (níz

Obezita: Index tělesné hmotnosti (BMI) Vyšší nebo rovný 30 kg/m² (BMI=hmotnost (kg) ÷ výška (m)²).

Nadváha s komplikacemi: BMI větší nebo rovno 27 kg/m² a doprovázené alespoň jednou komplikací související s obezitou,{1}}jako je diabetes 2. typu, hypertenze nebo hyperlipidémie;

Nadváha: Dospělí s nadváhou s BMI vyšším nebo rovným 24 kg/m².

Vyberte si nás

 

Poskytujeme-zdroje z první ruky a zaručujeme konkurenceschopné ceny a kvalitu. Poté, co zadáte objednávku, můžeme zajistit zásilku ve stejný den, zajistit kvalitu produktu a stabilní dodávky, což nám umožní spolupracovat jako dodavatelé.

Populární Tagy: orlistat základní prášek pro snížení tuku cas 96829-58-2, Čína orlistat základní prášek pro snížení tuku cas 96829-58-2 výrobci, dodavatelé, továrna

Odeslat dotaz

whatsapp

Telefon

E-mail

Dotaz

Taška