Florfenikol je syntetický monofluorovaný derivát thiamfenikolu. Jeho molekulární vzorec je C12H14Cl2FNO4S. Vyskytuje se jako bílý nebo téměř{6}}bílý krystalický prášek, který je bez zápachu; je velmi málo rozpustný ve vodě a chloroformu, mírně rozpustný v ledové kyselině octové a rozpustný v methanolu a ethanolu. Je to nové, širokospektrální antibakteriální činidlo ze třídy chloramfenikolu, vyvinuté speciálně pro veterinární použití na konci 80. let 20. století.
Poprvé byl uveden na trh v Japonsku v roce 1990. V roce 1993 Norsko schválilo lék pro léčbu furunkulózy u lososů. V roce 1995 Francie, Spojené království, Rakousko, Mexiko a Španělsko schválily jeho použití k léčbě bakteriálních respiračních onemocnění skotu. V Japonsku a Mexiku byl také schválen jako přísada do krmiva pro prasata k prevenci a léčbě bakteriálních onemocnění; lék byl od té doby schválen pro použití i v mé zemi.
Florfenikol je antibiotikum, které má široký-spektrální bakteriostatický účinek inhibicí aktivity peptidyltransferázy. Jeho antibakteriální spektrum je rozsáhlé a zahrnuje různé gram-pozitivní a gram{3}}negativní bakterie a také mykoplazmata. Mezi vnímavé patogeny patří *Haemophilus* druhy (u skotu a prasat), *Shigella dysenteriae*, *Salmonella* druhy, *Escherichia coli*, *Streptococcus pneumoniae*, *Haemophilus influenzae*, *Streptococcus* druhy, *Leptomyspiria*, a *Staptomyspira*, a *Staptophylococcus* *Rickettsia*, mimo jiné. Díky své lipofilitě tento produkt snadno difunduje do bakteriálních buněk. Primárně působí na podjednotku 50S bakteriálního ribozomu 70S a inhibuje aktivitu transpeptidázy; to brání prodlužování peptidového řetězce, čímž blokuje tvorbu peptidové vazby a nakonec inhibuje syntézu proteinů, aby se dosáhlo jeho antibakteriálního účinku. Po perorálním podání je přípravek rychle absorbován a široce distribuován po celém těle; vyznačuje se dlouhým poločasem{10}}vylučování, jehož výsledkem jsou vysoké koncentrace léku v krvi, které se udrží po dlouhou dobu.
